作品相关 法医学术语解释
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拖擦伤：（drry）：指人体被行驶的车辆挂住在地面上拖擦所形成的损伤。多表现为躯体一侧大面积、有方向性的擦伤和（或）挫伤。损伤表面常见路面的泥沙附着。
挥鞭样损伤：（whiplashinjury）：多见于高速行驶车辆因突然刹车，或撞击到相对静止的车辆尾部使其突然减速，车上的乘客因惯性作用，头部在很短的时间内过屈和过伸，是颈椎和颈髓及脑组织遭受牵拉、扭转断离及压迫发生的损伤，造成颈椎半脱位，颈髓受压或挫伤。常见第1~2、5~6颈椎骨折或脱位，以及其内的颈髓损伤和邻近软组织的挫伤出血。
高坠创：ryduetofallfromheight）：因人体由高处坠落碰到地面造成的损伤。又叫坠落伤，外轻内重，广泛而严重，一次外力作用可以形成，除着力处，远离部位损伤可更严重，各种损伤并存，可发生多处骨折，其骨折线表明其作用力的方向一致。
对冲性颅底骨折reinhib：指身体的敏感部位受到对一般人微不足道的刺激或遭受极度精神刺激后，迅即发生的心血管活动抑制死亡，曾称为生理性死亡，神经原性休克等。
婴儿猝死综合征（suddeninfantdeathsyndrome，sids）：是一种多见于一岁以内婴儿、意外急死，经详细尸检未能找到适当死因的猝死。特点为1死者绝大多数为一岁以内的婴儿90%为6个月内，7天－2岁2多为睡眠或安静状态下死亡，故又称为“摇篮死”或“睡床死”3平素看起来发育正常和健康，发育良好，无前驱症状4死亡过程迅速5时间常无特殊改变，仅见内脏淤血，肺被膜及心外膜点状出血。
临床法医学鉴定：临床法医学鉴定人根据司法机关或有关部门的委托鉴定要求，运用临床医学、法医学和其他学科的理论和技术，对被鉴定人进行检查，再根据我国现行公布实施的法律条款按鉴定事项讨论分析，作出相应的临床法医学鉴定结论的过程。
补充鉴定：对于提出新的问题或提供新的资料，要求原鉴定人复验、修正内容或补充意见者，称为补充鉴定
重新/再鉴定：如委托机关或当事人和辩护人对鉴定结论不满意，或出现意见不同的鉴定结论时，将原案另行委托他人鉴定者，称作重新鉴定。
联合鉴定：在鉴定工作中有时遇到所鉴定的问题涉及面广、专业性强、难度大或因用的法律条规不完善而难于作出准确结论时，常聘请有关临床专家和其他法医进行联合鉴定。
重伤（gravebodilyinjury）：是指有危及生命、或者并发症危及生命的损伤，损伤造成重要器官的破损或严重的功能障碍。1直接危及生命2直接引起危及生命严重并发症3直接引起严重后遗症4引起重要器官严重丧失功能的5引起肢体残废6引起毁容
轻伤（fleshinjury）：是指物理化学及生物等各种外界因素作用于人体，造成组织、器官结构的一定程度的损害或者部分功能障碍，但不危及生命和造成严重残废的损伤，尚未构成重伤又不属于轻微伤的损伤。
轻微伤（slightbodilyinjury）：是指造成人体局部组织器官结构的轻微损伤或短暂的功能障碍，不足以造成人身健康明显伤害，恢复后一般不遗留明显后遗症。
劳动能力丧失：劳动能力是指人类进行劳动工作的能力，包括脑力劳动和体力劳动的总合。劳动能力丧失是指损伤、疾病、衰老等原因引起的原油劳动能力减弱或消失，使机体与所从事的劳动工作之间的不相适应。
事故参与度：是指意外事故中死亡、伤残、后遗症，若混杂着即存疾病、老化等多种因素等，判定事故参与死亡伤残、后遗症等结果的程度的一种比例关系指标，反映了事故与即存疾病等因素间的责任关系，用以确定意外事故的民事责任程度。
诈病（simul：为了达到某种目的，身体健康的人假装患有某种疾病。
造作伤（artifin、rh、p、lewis、duffy、kidd、kell等。
遗传多态性（polymorphism）：一个种内互配的群体中存在两种或两种以上的基因型，其本质是生物体在进化的过程中dna的核苷酸序列改变的结果。其等位基因频率在0.01（？）多态性的越高……？数目越多……？越强。
长度多态性（lengthpolymorphism）：是指在两条同源染色体上，同源dna片段的核苷酸排列数量存在的个体差异。是由于片段插入、缺失或重复序列数目变异所致。
短串联重复序列（shorttandemrepeats，str）：又称为微卫星dna，重复单位为2－6bp，重复次数10~60多次，基因片段，400bp以下。产生主要是dna复制过程中滑动，或复制和修复时滑动链与互补链碱基错配，导致一个或几个重复单位的缺失或插入。目前为主要的技术手段。str遗传符合孟得尔遗传定律。在染色体上，存在一些串联重复序列，但重复的次数可以出现个体差异，形成片段长度等位基因，如果串联重复序列的重复单位仅2－6bp，等位基因片段比较短，就可以称为短串联重复序列。
序列多态性（sequenorphism）:是指在特定的基因座上的dna片段中，出现了碱基变异的等位基因，不同的个体，不同的等位基因表现出碱基序列的不同，并能按孟得尔遗传规律从亲代遗传给子代。碱基错配的结果―形成碱基序列的变异－构成dna序列多态性。指特定的基因座。
dna指纹（dnafingerprint）：是将人类基因组dna用特定的限制性内切酶消化后，经电泳分离、萨森印迹转移，然后用已知序列小卫星dna探针根据碱基互补原则与未知基因组dna杂交，所显示出的由一系列不等距离、相互间隔的多条电泳带组成的高度多态性图谱。指具有完全个体特异的dna多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。可用来进行个人识别及亲权鉴定。遗传符合孟得尔遗传定律。
限制性片段长度多态性：人体基因组dna经过限制酶消化、电泳分离、印迹转移、分子杂交，然后在一张胶片上显现出的dna限制性酶切片段电泳图谱就如同指纹一样具有高度的遗传多态性，称为限制性片段长度多态性。
parentagetesting：父权鉴定。是指应用医学、生物学和人类学的方法检测遗传标记，并依据遗传学理论进行分析，测试可疑父亲与孩子的血缘关系。
父权排除概率（ex）不符合孟德尔遗传规律时可否定他们之间的血缘关系。孩子有某种遗传标记，母亲没有，则必定来自生父，若af没有这种遗传标记，则他不是孩子的生父。若af查出一对遗传标记，其中之一必须遗传给他的孩子，如果孩子没有这两种遗传标记中之一，则af不是孩子的生父。
非父排除率（probabilityexedicaltangle）：指医患双方因对诊疗护理过程中发生得不良医疗后果及其产生得原因认识不一致而发生纠纷，并且要求追究责任和赔偿，而向卫生行政管理部门提出处理或向司法机关提请司法诉讼的案件。分为医疗事故和非医疗事故。在事实真相未查明之前统称位医疗纠纷。
医疗事故（medicalmalpre）：医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反了医疗卫生管理法律、法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损伤的事故。
ldh－x：乳酸脱氢酶－x。是仅存在于人类精子中的乳酸脱氢酶同工酶型，其淀粉凝胶电泳的条带位于ldh－3和ldh－4之间。据此可以进行精斑的确证试验。
孟买型：最早在印度孟买发现而得名。这种血型的个体染色体无h基因，红细胞无a、b与h抗原，血清中有抗－a、b与抗－h抗体。在测定abo血型时应与o型相鉴别。
p30：前列腺特异性抗原。是由人类前列腺上皮细胞所分泌，存在于成年男性精液中的一类糖蛋白，具有高度的种属特异性和器官特异性。可以用来进行精斑的种属鉴定。快眼看书小说阅读_www.bookcu.com
挥鞭样损伤：（whiplashinjury）：多见于高速行驶车辆因突然刹车，或撞击到相对静止的车辆尾部使其突然减速，车上的乘客因惯性作用，头部在很短的时间内过屈和过伸，是颈椎和颈髓及脑组织遭受牵拉、扭转断离及压迫发生的损伤，造成颈椎半脱位，颈髓受压或挫伤。常见第1~2、5~6颈椎骨折或脱位，以及其内的颈髓损伤和邻近软组织的挫伤出血。
高坠创：ryduetofallfromheight）：因人体由高处坠落碰到地面造成的损伤。又叫坠落伤，外轻内重，广泛而严重，一次外力作用可以形成，除着力处，远离部位损伤可更严重，各种损伤并存，可发生多处骨折，其骨折线表明其作用力的方向一致。
对冲性颅底骨折reinhib：指身体的敏感部位受到对一般人微不足道的刺激或遭受极度精神刺激后，迅即发生的心血管活动抑制死亡，曾称为生理性死亡，神经原性休克等。
婴儿猝死综合征（suddeninfantdeathsyndrome，sids）：是一种多见于一岁以内婴儿、意外急死，经详细尸检未能找到适当死因的猝死。特点为1死者绝大多数为一岁以内的婴儿90%为6个月内，7天－2岁2多为睡眠或安静状态下死亡，故又称为“摇篮死”或“睡床死”3平素看起来发育正常和健康，发育良好，无前驱症状4死亡过程迅速5时间常无特殊改变，仅见内脏淤血，肺被膜及心外膜点状出血。
临床法医学鉴定：临床法医学鉴定人根据司法机关或有关部门的委托鉴定要求，运用临床医学、法医学和其他学科的理论和技术，对被鉴定人进行检查，再根据我国现行公布实施的法律条款按鉴定事项讨论分析，作出相应的临床法医学鉴定结论的过程。
补充鉴定：对于提出新的问题或提供新的资料，要求原鉴定人复验、修正内容或补充意见者，称为补充鉴定
重新/再鉴定：如委托机关或当事人和辩护人对鉴定结论不满意，或出现意见不同的鉴定结论时，将原案另行委托他人鉴定者，称作重新鉴定。
联合鉴定：在鉴定工作中有时遇到所鉴定的问题涉及面广、专业性强、难度大或因用的法律条规不完善而难于作出准确结论时，常聘请有关临床专家和其他法医进行联合鉴定。
重伤（gravebodilyinjury）：是指有危及生命、或者并发症危及生命的损伤，损伤造成重要器官的破损或严重的功能障碍。1直接危及生命2直接引起危及生命严重并发症3直接引起严重后遗症4引起重要器官严重丧失功能的5引起肢体残废6引起毁容
轻伤（fleshinjury）：是指物理化学及生物等各种外界因素作用于人体，造成组织、器官结构的一定程度的损害或者部分功能障碍，但不危及生命和造成严重残废的损伤，尚未构成重伤又不属于轻微伤的损伤。
轻微伤（slightbodilyinjury）：是指造成人体局部组织器官结构的轻微损伤或短暂的功能障碍，不足以造成人身健康明显伤害，恢复后一般不遗留明显后遗症。
劳动能力丧失：劳动能力是指人类进行劳动工作的能力，包括脑力劳动和体力劳动的总合。劳动能力丧失是指损伤、疾病、衰老等原因引起的原油劳动能力减弱或消失，使机体与所从事的劳动工作之间的不相适应。
事故参与度：是指意外事故中死亡、伤残、后遗症，若混杂着即存疾病、老化等多种因素等，判定事故参与死亡伤残、后遗症等结果的程度的一种比例关系指标，反映了事故与即存疾病等因素间的责任关系，用以确定意外事故的民事责任程度。
诈病（simul：为了达到某种目的，身体健康的人假装患有某种疾病。
造作伤（artifin、rh、p、lewis、duffy、kidd、kell等。
遗传多态性（polymorphism）：一个种内互配的群体中存在两种或两种以上的基因型，其本质是生物体在进化的过程中dna的核苷酸序列改变的结果。其等位基因频率在0.01（？）多态性的越高……？数目越多……？越强。
长度多态性（lengthpolymorphism）：是指在两条同源染色体上，同源dna片段的核苷酸排列数量存在的个体差异。是由于片段插入、缺失或重复序列数目变异所致。
短串联重复序列（shorttandemrepeats，str）：又称为微卫星dna，重复单位为2－6bp，重复次数10~60多次，基因片段，400bp以下。产生主要是dna复制过程中滑动，或复制和修复时滑动链与互补链碱基错配，导致一个或几个重复单位的缺失或插入。目前为主要的技术手段。str遗传符合孟得尔遗传定律。在染色体上，存在一些串联重复序列，但重复的次数可以出现个体差异，形成片段长度等位基因，如果串联重复序列的重复单位仅2－6bp，等位基因片段比较短，就可以称为短串联重复序列。
序列多态性（sequenorphism）:是指在特定的基因座上的dna片段中，出现了碱基变异的等位基因，不同的个体，不同的等位基因表现出碱基序列的不同，并能按孟得尔遗传规律从亲代遗传给子代。碱基错配的结果―形成碱基序列的变异－构成dna序列多态性。指特定的基因座。
dna指纹（dnafingerprint）：是将人类基因组dna用特定的限制性内切酶消化后，经电泳分离、萨森印迹转移，然后用已知序列小卫星dna探针根据碱基互补原则与未知基因组dna杂交，所显示出的由一系列不等距离、相互间隔的多条电泳带组成的高度多态性图谱。指具有完全个体特异的dna多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。可用来进行个人识别及亲权鉴定。遗传符合孟得尔遗传定律。
限制性片段长度多态性：人体基因组dna经过限制酶消化、电泳分离、印迹转移、分子杂交，然后在一张胶片上显现出的dna限制性酶切片段电泳图谱就如同指纹一样具有高度的遗传多态性，称为限制性片段长度多态性。
parentagetesting：父权鉴定。是指应用医学、生物学和人类学的方法检测遗传标记，并依据遗传学理论进行分析，测试可疑父亲与孩子的血缘关系。
父权排除概率（ex）不符合孟德尔遗传规律时可否定他们之间的血缘关系。孩子有某种遗传标记，母亲没有，则必定来自生父，若af没有这种遗传标记，则他不是孩子的生父。若af查出一对遗传标记，其中之一必须遗传给他的孩子，如果孩子没有这两种遗传标记中之一，则af不是孩子的生父。
非父排除率（probabilityexedicaltangle）：指医患双方因对诊疗护理过程中发生得不良医疗后果及其产生得原因认识不一致而发生纠纷，并且要求追究责任和赔偿，而向卫生行政管理部门提出处理或向司法机关提请司法诉讼的案件。分为医疗事故和非医疗事故。在事实真相未查明之前统称位医疗纠纷。
医疗事故（medicalmalpre）：医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反了医疗卫生管理法律、法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损伤的事故。
ldh－x：乳酸脱氢酶－x。是仅存在于人类精子中的乳酸脱氢酶同工酶型，其淀粉凝胶电泳的条带位于ldh－3和ldh－4之间。据此可以进行精斑的确证试验。
孟买型：最早在印度孟买发现而得名。这种血型的个体染色体无h基因，红细胞无a、b与h抗原，血清中有抗－a、b与抗－h抗体。在测定abo血型时应与o型相鉴别。
p30：前列腺特异性抗原。是由人类前列腺上皮细胞所分泌，存在于成年男性精液中的一类糖蛋白，具有高度的种属特异性和器官特异性。可以用来进行精斑的种属鉴定。快眼看书小说阅读_www.bookcu.com