正文 第514章 DNA的历史
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脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。dna分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。1953年美国的沃森、英国的克里克与威尔金斯描述了dna的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖-磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。
最早分离出dna的弗雷德里希·米歇尔是一名瑞士医生，他在1869年从废弃绷带里所残留的脓液中，发现一些只有显微镜可观察的物质。由于这些物质位于细胞核中，因此米歇尔称之为“核素”。到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成dna的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为dna可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，dna长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张x光绕射图，阐明了dna结构的规律性。
1928年，弗雷德里克·格里菲斯从格里菲斯实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，方法是将已死的平滑型与粗糙型**混合在一起。这种现象称为“转型”。但造成此现象的因子，也就是dna，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德·埃弗里等人所辨识出来。1953年，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了dna的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现，dna是t2噬菌体的遗传物质。
进入20世纪时，组成蛋白质的20种氨基酸中已有12种被发现，到1940年则全部被发现。
20世纪初，德国科赛尔和他的两个学生琼斯和列文的研究，弄清了核酸的基本化学结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种，核糖有两种，因此把核酸分为核糖核酸和脱氧核糖核酸。
列文急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的，从而推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，提出了“四核苷酸假说”。这个错误的假说，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识。
1902年，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。
到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成dna的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为dna可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，dna长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张x光绕射图，阐明了dna结构的规律性。
1928年，美国科学家弗雷德里克·格里菲斯在实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，方法是将已死的平滑型与粗糙型**混合在一起。
格里菲斯用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注入老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？
格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有荚菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸。格里菲斯称该核酸为“转化因子“。这种现象称为“转化”。
但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。造成此现象的因子，也就是dna，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德·埃弗里等人所辨识出来。1953年，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了dna的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现，dna是t2噬菌体的遗传物质。
1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌t2噬菌体的核酸标记上32p，蛋白质外壳标记上35s。先用标记了的t2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35s标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带32p标记的核酸全部注入大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明dna有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由dna的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。
琪琪看着电脑上储存的信息，自然是知道这些信息的，还有信息，比这个更进步。琪琪可以实现dna的任意剪裁。看着这些信息，非常有历史感。自己出来这么长时间，不知道地球怎么样了。
还是先分析病毒吧！看看是什么原因导致的阿古人传染这么厉害。不知道对其它生物还有没有破坏作用。
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最早分离出dna的弗雷德里希·米歇尔是一名瑞士医生，他在1869年从废弃绷带里所残留的脓液中，发现一些只有显微镜可观察的物质。由于这些物质位于细胞核中，因此米歇尔称之为“核素”。到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成dna的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为dna可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，dna长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张x光绕射图，阐明了dna结构的规律性。
1928年，弗雷德里克·格里菲斯从格里菲斯实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，方法是将已死的平滑型与粗糙型**混合在一起。这种现象称为“转型”。但造成此现象的因子，也就是dna，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德·埃弗里等人所辨识出来。1953年，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了dna的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现，dna是t2噬菌体的遗传物质。
进入20世纪时，组成蛋白质的20种氨基酸中已有12种被发现，到1940年则全部被发现。
20世纪初，德国科赛尔和他的两个学生琼斯和列文的研究，弄清了核酸的基本化学结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种，核糖有两种，因此把核酸分为核糖核酸和脱氧核糖核酸。
列文急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的，从而推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，提出了“四核苷酸假说”。这个错误的假说，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识。
1902年，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。
到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成dna的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为dna可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，dna长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张x光绕射图，阐明了dna结构的规律性。
1928年，美国科学家弗雷德里克·格里菲斯在实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，方法是将已死的平滑型与粗糙型**混合在一起。
格里菲斯用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注入老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？
格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有荚菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸。格里菲斯称该核酸为“转化因子“。这种现象称为“转化”。
但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。造成此现象的因子，也就是dna，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德·埃弗里等人所辨识出来。1953年，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了dna的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现，dna是t2噬菌体的遗传物质。
1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌t2噬菌体的核酸标记上32p，蛋白质外壳标记上35s。先用标记了的t2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35s标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带32p标记的核酸全部注入大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明dna有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由dna的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。
琪琪看着电脑上储存的信息，自然是知道这些信息的，还有信息，比这个更进步。琪琪可以实现dna的任意剪裁。看着这些信息，非常有历史感。自己出来这么长时间，不知道地球怎么样了。
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